Thuốc Avigan xin cấp phép sử dụng trong điều trị Covid-19 từ tháng 10

Fujifilm Toyama Chemical thuộc tập đoàn Fujifilm Holdings – công ty phát triển thuốc điều trị cúm Avigan cho biết hiệu quả của thuốc trong điều trị bệnh nhân Covid-19 đã được xác nhận trong một thử nghiệm lâm sàng. Fujifilm dự kiến sẽ triển khai xin cấp phép thuốc Avigan trong điều trị Covid-19 sớm nhất là vào tháng 10 tới. Thuốc Avigan được sử dụng để điều trị các bệnh nhân có triệu chứng nhẹ trong nghiên cứu quan sát.

Theo Fujifilm Toyama Chemical, trước khi nộp đơn yêu cầu Chính phủ cấp phép sử dụng Avigan trong điều trị Covid-19, công ty đã tiến hành thử nghiệm lâm sàng trên 156 bệnh nhân mắc Covid-19 độ tuổi từ 20-74. Kết quả cho thấy những bệnh nhân sử dụng thuốc Avigan đã cải thiện các triệu chứng và cho kết quả âm tính sau 11,9 ngày, trong khi đó, nhóm đối chứng sử dụng giả dược thời gian phục hồi là 14,7 ngày. Công ty cho biết thêm họ chưa xác nhận thấy có vấn đề nào liên quan đến tính an toàn của loại thuốc này, ngoài một số tác dụng phụ được đề cập trước đó như rối loạn chức năng gan, thận.

Fujifilm Toyama Chemical cho biết sẽ tiếp tục phân tích dữ liệu thu thập được trong quá trình nghiên cứu và dự kiến sẽ tiến hành các thủ tục xin cấp phép thuốc Avigan trong điều trị bệnh nhân Covid-19, sớm nhất là vào tháng 10 sắp tới. Theo kế hoạch ban đầu, thử nghiệm lâm sàng sẽ kết thúc vào cuối tháng 6, tuy nhiên quá trình này kéo dài hơn so với dự kiến do số người tham gia thử nghiệm có thời điểm bị giảm đi. Trước đó, hồi tháng 7, một nhóm nghiên cứu thuộc đại học Y Fujita công bố rằng phân tích thống kê không xác định được hiệu quả của Avigan. Được biết, nghiên cứu có sự tham gia của 88 bệnh nhân.

Tham khảo:
https://www.google.com/amp/s/www3.nhk.or.jp/nhkworld/en/news/20200923_27/amp.html https://english.kyodonews.net/news/2020/09/b4700e6d5f3d-fujifilm-to-seek-approval-for-covid-19-drug-avigan-possibly-in-oct.html