Theo Japan Times thì chiều 7/2, Thủ tướng Kishida cho biết Nhật Bản có thể sẽ sớm cấp phép có điều kiện loại thuốc viên điều trị Covid-19 do hãng dược nội địa Shionogi sản xuất. Ông Kishida cho biết trong cuộc họp tại Hạ viện rằng loại thuốc này đã đảm bảo an toàn và hiệu quả dựa trên các thử nghiệm lâm sàng và việc cấp phép sẽ được sớm xem xét.
NHK cũng cho biết Shionogi có thể sẽ nộp đơn cấp phép vào đầu tuần tới. Thuốc viên của Shionogi có tên gọi là S-217622. Thuốc được dành cho người nhiễm bệnh giai đoạn đầu nhằm ngăn ngừa chuyển nặng và giảm các triệu chứng như sốt hay ho. Kết quả lâm sàng cho thấy nhóm dùng thuốc đã cải thiện tình trạng đáng kể so với nhóm dùng giả dược.
Cơ chế của thuốc S-217622 là chặn đứng chức năng của enzyme protease để làm chậm sự lây lan của virus trong cơ thể. Thuốc cũng được Shionogi xác nhận là có hoạt tính kháng virus cao với Omicron và các biến chủng khác.
Các tình nguyện viên tham gia thử nghiệm lâm sàng được chia thành ba nhóm: một nhóm dùng liều cao, nhóm khác dùng liều thấp và nhóm thứ ba dùng giả dược. Tất cả đều uống một viên thuốc mỗi ngày trong năm ngày. Sau liều thứ ba, tỷ lệ bệnh nhân có hiệu giá virus dương tính giảm 80% ở nhóm dùng liều cao và 63% ở nhóm dùng liều thấp so với nhóm dùng giả dược.
Liều dùng của S-217622 là một viên mỗi ngày và hướng tới những người nhiễm Covid thể nhẹ để sử dụng ngay tại nhà, tương tự Tamiflu cho bệnh cúm. Chủ tịch Shionogi ông Teshirogi cho biết mục tiêu của hãng dược này là tạo ra một loại thuốc an toàn như Tamiflu hay Xofluza.
Theo Japan Times, NHK